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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖頌華 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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運動神經(jīng)元病是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等多種因素有關。目前，該病無法自愈，且病情通常呈進行性發(fā)展。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2014-03-04 13:50
1.疾病原理：運動神經(jīng)元病會導致大腦、腦干和脊髓中的運動神經(jīng)元受損，影響肌肉的正常功能。
2.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。
3.病情進展：從局部肌肉受累逐漸發(fā)展到全身，嚴重影響生活質量。
4.治療意義：早期治療可延緩病情進展，提高生活質量，延長生存期。
5.治療方法：包括藥物治療，如利魯唑、依達拉奉等；物理治療；康復訓練等，但無法根治。
總之，運動神經(jīng)元病不治療不會自行好轉，一旦確診應盡早接受規(guī)范治療。
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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