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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖頌華 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等多種因素有關(guān)。目前，該病無(wú)法自愈，且病情通常呈進(jìn)行性發(fā)展。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2014-03-04 13:50
1.疾病原理：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病會(huì)導(dǎo)致大腦、腦干和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損，影響肌肉的正常功能。
2.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。
3.病情進(jìn)展：從局部肌肉受累逐漸發(fā)展到全身，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。
4.治療意義：早期治療可延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期。
5.治療方法：包括藥物治療，如利魯唑、依達(dá)拉奉等；物理治療；康復(fù)訓(xùn)練等，但無(wú)法根治。
總之，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病不治療不會(huì)自行好轉(zhuǎn)，一旦確診應(yīng)盡早接受規(guī)范治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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