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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，分為α地貧和β地貧，其發(fā)病與珠蛋白基因缺陷有關(guān)。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2013-12-29 20:49
1.癥狀表現(xiàn)：輕型地貧可能無(wú)癥狀，重型地貧可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。
2.檢查方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。
3.疾病分型：分為輕型、中間型和重型。
4.遺傳規(guī)律：若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，子女有一定患病風(fēng)險(xiǎn)。
5.治療原則：輕型無(wú)需特殊治療，重型需輸血、祛鐵治療等。
6.預(yù)防措施：婚前、孕前、產(chǎn)前進(jìn)行篩查和診斷，避免重型地貧患兒出生。
總之，地中海貧血初篩很重要，有助于早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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