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血紅蛋白E病主要由基因突變導(dǎo)致，還與異常血紅蛋白的性質(zhì)、個體身體狀況等因素有關(guān)。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
1.基因異常：β-珠蛋白基因CD26(G→A)突變，使谷氨酸被賴氨酸替代，產(chǎn)生異常血紅蛋白。
2.血紅蛋白特性：異常的血紅蛋白不穩(wěn)定，易離解為單體，被氧化變性沉淀形成Heinz小體。
3.血管內(nèi)外溶血：異常血紅蛋白導(dǎo)致血管內(nèi)外溶血，這是發(fā)病的重要機制。
4.感染因素：感染可誘發(fā)和加重溶血，影響病情。
5.疾病類型：包括HbE特征、HbE純合子和HbE/β-地中海貧血等，不同類型病因側(cè)重有所不同。
總之，血紅蛋白E病的病因較為復(fù)雜，多種因素相互作用導(dǎo)致發(fā)病。