如何及早發(fā)現(xiàn)肌營(yíng)養(yǎng)不良
如何及早發(fā)現(xiàn)肌營(yíng)養(yǎng)不良
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳明華 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，及早發(fā)現(xiàn)對(duì)于治療和預(yù)后至關(guān)重要?？蓮陌Y狀、家族史、運(yùn)動(dòng)能力、體檢、基因檢測(cè)等方面留意。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2014-03-03 13:32
1.癥狀觀察：注意肌肉無(wú)力、萎縮、運(yùn)動(dòng)困難等表現(xiàn)，如走路易跌倒、爬樓梯困難等。
2.家族病史：了解家族中是否有類(lèi)似疾病患者。
3.運(yùn)動(dòng)評(píng)估：觀察孩子運(yùn)動(dòng)發(fā)育是否比同齡人遲緩，如跑步、跳躍能力差。
4.定期體檢：通過(guò)醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)檢查，評(píng)估肌肉力量和功能。
5.基因檢測(cè)：對(duì)于有疑似癥狀或家族史的，可進(jìn)行基因檢測(cè)明確診斷。
總之，多關(guān)注身體變化，如有異常及時(shí)就醫(yī)，通過(guò)綜合判斷爭(zhēng)取早期發(fā)現(xiàn)肌營(yíng)養(yǎng)不良。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類(lèi)型，其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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