運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能否通過手術(shù)治療
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能否通過手術(shù)治療
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回答1
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朱明華 主治醫(yī)師
廣東省第二人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)外科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)退行性疾病,手術(shù)治療效果不佳。治療方式包括藥物、康復(fù)訓(xùn)練等。具體有以下方面:
2014-03-04 13:00
1.疾病原理:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。
2.藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等可延緩病情進(jìn)展。
3.康復(fù)訓(xùn)練:物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等有助于維持肌肉功能。
4.中醫(yī)治療:針灸、中藥調(diào)理能輔助改善癥狀。
5.生活注意:戒煙酒,保持良好心態(tài)和充足睡眠。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前無法根治,但綜合治療可延緩病情,提高生活質(zhì)量。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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