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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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結(jié)核性胸膜炎是由結(jié)核菌及其代謝產(chǎn)物進入胸膜腔引起的炎癥。一般不會自愈，需要及時治療，否則可能導(dǎo)致嚴重后果。治療包括藥物治療、胸腔穿刺抽液等。影響其治療和預(yù)后的因素有病情嚴重程度、患者自身免疫力、是否規(guī)范治療、有無并發(fā)癥、治療依從性等。若身體感到不適，務(wù)必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切勿自行開處方。
2013-12-28 14:05
1.病情嚴重程度：若積液量少，癥狀較輕，治療相對容易；若大量積液，可壓迫心肺，治療難度增加。
2.患者自身免疫力：免疫力強的患者，對抗結(jié)核菌的能力相對較好，但也不足以自愈。
3.是否規(guī)范治療：遵醫(yī)囑規(guī)范使用抗結(jié)核藥物，如異煙肼、利福平、吡嗪酰胺等，有助于康復(fù)。
4.有無并發(fā)癥：若出現(xiàn)胸膜增厚、粘連等并發(fā)癥，會影響治療效果和恢復(fù)。
5.治療依從性：按時服藥、定期復(fù)查，積極配合治療，能提高治愈率。
總之，結(jié)核性胸膜炎通常無法自愈，患者應(yīng)重視，及時到正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療，以促進康復(fù)，減少并發(fā)癥的發(fā)生。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
