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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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葛江屏
南京紫金醫(yī)院
三級
腦復(fù)蘇?？?/p>
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其發(fā)病機制復(fù)雜，癥狀多樣，對患者健康影響較大，且治療具有一定難度。常見類型包括α地中海貧血和β地中海貧血等。 1.發(fā)病機制：基因缺陷使血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，紅細胞壽命縮短。 2.癥狀表現(xiàn)：輕者可能無癥狀，重者會有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3.遺傳方式：常染色體不完全顯性遺傳。 4.疾病分型：α地中海貧血可分靜止型、輕型、中間型、重型；β地中海貧血也有輕型、中間型和重型之分。 5.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 6.治療手段：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療，有條件可行造血干細胞移植。 地中海貧血雖無法根治，但通過規(guī)范治療和管理，可有效控制病情，提高患者生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)重視定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑治療。
2024-11-14 13:35
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就醫(yī)問藥
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