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多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，主要特征是雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個大小不一的囊腫。其發(fā)病機制復(fù)雜，癥狀多樣，可導(dǎo)致腎功能逐漸減退，嚴(yán)重時會引發(fā)腎衰竭。常見癥狀包括腰痛、血尿、腹部腫塊、高血壓和腎功能損害等。 1.發(fā)病機制：多囊腎是由基因突變引起，分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種類型。 2.癥狀表現(xiàn)：早期可能無明顯癥狀，隨著囊腫增大，會出現(xiàn)腰痛、腹部腫塊、血尿等。 3.診斷方法：通過腎臟超聲、CT 等影像學(xué)檢查，以及家族病史和基因檢測來確診。 4.并發(fā)癥：易并發(fā)尿路感染、腎結(jié)石、腎內(nèi)出血、高血壓等。 5.治療方法：目前尚無特效治愈方法，主要是對癥治療，如控制血壓、預(yù)防感染等。晚期可能需要腎臟替代治療，如透析或腎移植。 6.日常注意：患者應(yīng)避免劇烈運動，定期復(fù)查，保持健康的生活方式，如低鹽、低脂飲食，戒煙戒酒等。 多囊腎是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病，雖然無法根治，但早期診斷和積極治療能有效延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。