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脊髓裂是一種先天性神經(jīng)管畸形疾病，由胚胎發(fā)育過(guò)程中神經(jīng)管閉合不全所致，常伴有脊髓、脊膜和神經(jīng)根的異常。其癥狀表現(xiàn)多樣，嚴(yán)重程度不一，治療方法也有所不同。 1.病因：可能與遺傳因素、孕期葉酸缺乏、環(huán)境因素（如病毒感染、藥物影響）等有關(guān)。 2.癥狀：輕者可能無(wú)癥狀，重者可出現(xiàn)下肢癱瘓、大小便失禁、感覺障礙等。 3.診斷：通過(guò)磁共振成像（MRI）、脊柱 X 線、CT 等檢查明確診斷。 4.分型：分為隱性脊髓裂和顯性脊髓裂，顯性脊髓裂癥狀通常更嚴(yán)重。 5.治療：手術(shù)是主要治療方法，如脊髓脊膜膨出修補(bǔ)術(shù)等，術(shù)后需進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。 6.預(yù)后：取決于病情嚴(yán)重程度和治療及時(shí)性，早期治療預(yù)后較好。 總之，脊髓裂是一種嚴(yán)重的先天性疾病，需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以改善預(yù)后和提高生活質(zhì)量。