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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院
其他
全科
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以下人群通常需要做 BRCA1/2 基因突變檢測：有家族遺傳病史者、患有特定癌癥者、年輕患癌者、雙側(cè)乳腺癌患者、男性乳腺癌患者等。 1. 有家族遺傳病史者：如果家族中多人患有乳腺癌、卵巢癌等相關(guān)癌癥，尤其是近親，其患癌風險可能增加，應考慮檢測。 2. 患有特定癌癥者：比如確診為乳腺癌，尤其是三陰性乳腺癌，或者卵巢癌患者。 3. 年輕患癌者：在 50 歲之前就患上乳腺癌或卵巢癌的人群。 4. 雙側(cè)乳腺癌患者：即兩側(cè)乳房都發(fā)生乳腺癌的情況。 5. 男性乳腺癌患者：由于男性乳腺癌相對少見，此類患者檢測有助于評估風險和后續(xù)治療。 總之，BRCA1/2 基因突變檢測對于評估患癌風險、制定治療方案和進行遺傳咨詢具有重要意義。如果對自身情況是否需要檢測存在疑問，建議咨詢專業(yè)醫(yī)生。
2024-11-21 19:17
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
