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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
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孩子貧血是否需要篩查地貧，取決于多種因素，如家族遺傳史、貧血癥狀、血常規(guī)指標(biāo)、地域特點(diǎn)以及其他相關(guān)檢查結(jié)果等。 1.家族遺傳史：若家族中有地貧患者，孩子患地貧的風(fēng)險(xiǎn)增加，應(yīng)篩查。 2.貧血癥狀：若孩子貧血嚴(yán)重，且常規(guī)治療效果不佳，需考慮地貧。 3.血常規(guī)指標(biāo)：如平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量等明顯降低，要警惕地貧。 4.地域特點(diǎn)：在南方尤其是廣東、廣西等地，地貧發(fā)病率較高，建議篩查。 5.其他相關(guān)檢查結(jié)果：若鐵代謝等檢查異常，也可能提示需要篩查地貧。 總之，孩子貧血是否篩查地貧要綜合多方面因素判斷。家長應(yīng)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便明確貧血原因，采取合適的治療措施。
2024-12-08 15:10
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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