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與地中海貧血者結(jié)婚生子是否會(huì)遺傳？

2024-11-21 14:19 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

請(qǐng)問(wèn)和地中海貧血的人結(jié)婚是不是生的小孩就會(huì)有遺傳？

回答1
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張俊相住院醫(yī)師

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外科

地中海貧血是一種遺傳性疾病，與地中海貧血患者結(jié)婚生子，孩子是否會(huì)遺傳，取決于多種因素，包括父母的地貧類(lèi)型、基因攜帶情況、遺傳規(guī)律等。 1. 地貧類(lèi)型：地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血，不同類(lèi)型遺傳概率不同。 2. 父母基因：若父母雙方均為輕度地貧基因攜帶者，孩子有一定概率患中重度地貧。 3. 遺傳規(guī)律：遵循孟德?tīng)栠z傳定律，有一定的隨機(jī)性。 4. 產(chǎn)前檢查：孕期進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷，可評(píng)估胎兒地貧風(fēng)險(xiǎn)。 5. 遺傳咨詢(xún)：建議婚前或孕前進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，了解遺傳風(fēng)險(xiǎn)。總之，與地中海貧血患者結(jié)婚生子存在遺傳風(fēng)險(xiǎn)，但通過(guò)科學(xué)的檢查和咨詢(xún)，可以提前評(píng)估并采取相應(yīng)措施。
2024-11-21 22:54

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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