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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良會(huì)對(duì)身體多個(gè)方面造成損害，包括肌肉功能、骨骼系統(tǒng)、心肺功能、消化系統(tǒng)以及心理健康等。 1. 肌肉功能：患者肌肉逐漸無力和萎縮，影響行走、跑步、爬樓梯等基本運(yùn)動(dòng)能力，最終可能喪失自主活動(dòng)能力。 2. 骨骼系統(tǒng)：肌肉無力導(dǎo)致骨骼承受壓力不均，易引發(fā)脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等骨骼畸形。 3. 心肺功能：呼吸肌和心肌受累，出現(xiàn)呼吸困難、心力衰竭等，嚴(yán)重威脅生命。 4. 消化系統(tǒng)：吞咽和咀嚼困難，影響進(jìn)食和營養(yǎng)吸收，可能導(dǎo)致營養(yǎng)不良。 5. 心理健康：因身體殘疾和生活自理能力下降，患者容易產(chǎn)生自卑、焦慮、抑郁等心理問題。 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的危害廣泛且嚴(yán)重，需要早期診斷和綜合治療，以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量?；颊吆图覍賾?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療和康復(fù)訓(xùn)練。
2024-12-08 15:08
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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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