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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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梁敏 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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腎性貧血是慢性腎病導致的貧血，由促紅細胞生成素不足等因素引起。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2019-03-28 12:59
1.促紅細胞生成素不足：腎臟功能受損，不能產(chǎn)生足夠促紅細胞生成素，影響紅細胞生成。
2.鐵代謝紊亂：鐵吸收、利用障礙，鐵缺乏導致紅細胞生成受限。
3.營養(yǎng)不良：蛋白質(zhì)、維生素等缺乏，影響造血原料供應。
4.慢性失血：如胃腸道出血、血液透析失血等。
5.尿毒癥毒素蓄積：抑制骨髓造血功能。
腎性貧血影響患者健康，需及時診斷和治療，改善生活質(zhì)量。
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回答2
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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診斷肺纖維化后平均存活率在2-5年，如果診斷該病后存活20年的可能性是很小的，但肺纖維化自然病程及結局個體差異較大。絕大部分患者臨床表現(xiàn)為逐步、緩慢的肺功能下降，部分患者在病程中反復出現(xiàn)病情加重，還有小部分患者呈快速進行性發(fā)展。
2019-03-21 17:59
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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