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輕微地貧即輕型地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。其參考范圍主要通過(guò)血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等方法確定。通常表現(xiàn)為輕度貧血或無(wú)癥狀。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
1.血紅蛋白電泳：HbA2輕度升高，HbF正常或輕度增加。
2.血常規(guī)：紅細(xì)胞平均體積和平均血紅蛋白量降低。
3.基因檢測(cè)：常見(jiàn)基因缺失或突變。
4.臨床表現(xiàn)：可能無(wú)明顯癥狀，或僅有輕微頭暈、乏力。
5.家族史：常有家族遺傳傾向。
輕型地貧一般不影響正常生活，無(wú)需特殊治療，但需定期檢查。

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