-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
陳文姬 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
全科醫(yī)療科
-
這種尚無特效療法的疾病通常會給患者帶來困擾。其治療以緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展和提高生活質(zhì)量為主。同時，患者要注意定期復(fù)查，關(guān)注病情變化。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2014-08-20 08:50
1.疾病原理：詳細(xì)了解疾病的發(fā)生機制，有助于更好地應(yīng)對。
2.對癥療法：根據(jù)癥狀選擇合適的治療方法，如應(yīng)用維生素E等藥物。
3.支持療法：包括肌苷、三磷腺苷等藥物，以增強機體功能。
4.功能鍛煉：充分的關(guān)節(jié)被動運動，配合針灸、推拿、按摩等。
5.飲食調(diào)理：保持均衡飲食，為身體提供必要的營養(yǎng)支持。
6.心理調(diào)節(jié)：積極的心態(tài)有助于病情的穩(wěn)定和恢復(fù)。
雖然本病暫無特效療法，但通過綜合治療和積極的應(yīng)對措施，仍能在一定程度上控制病情，提高生活質(zhì)量。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
-
-
復(fù)方氨基酸注射液(15AA)
療效：用于大面積燒傷、創(chuàng)傷及嚴(yán)重感...
-
-
靈孢多糖注射液
療效：用于治療神經(jīng)官能癥、多發(fā)性肌...
