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地中海貧血是屬于遺傳性溶血性貧血，可以分為輕度，中度，重度。輕度地中海貧血患者一般不影響正常生活，不需要治療。中度和重度地中海貧血患者需要藥物和手術治療，你應該患的是輕度地中海貧血，不需要特別治療，只需要平時多注意飲食起居，注意不要太勞累。建議你在懷孕的過程中做一次羊水穿刺，進行一次基因診斷，確診你的孩子不是地中海貧血的攜帶者。

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法

是否地中海貧血，根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時、可作基因診斷。本病須與下列疾病鑒別。
　　1．缺鐵性貧血 輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處，故易被誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細胞減少，紅細胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等可資鑒別。
　　2．傳染性肝炎或肝硬化 因hbh病貧血較輕，還伴有肝脾腫大、黃疽，少數(shù)病例還可有肝功能損害，故易被誤診為黃疽型肝炎或肝硬化。但通過病史詢問、家族調查以及紅細胞形態(tài)觀察、血紅蛋白電泳檢查即可鑒別。

你好，你的這種情況還是應該在當?shù)蒯t(yī)生的指導下定期做好孕期檢查，！祝你健康

患有輕型地中海貧血不易自我察覺，常因體檢時發(fā)現(xiàn)輕度貧血或家系分析時才診斷。輕型地中海貧血癥狀：主要體現(xiàn)為小細胞低色素性貧血。 　　建議進行補充治療即可。食物選擇富含鐵的食物，注意休息，增強營養(yǎng)，多食含鐵的食物。 　　另外是中醫(yī)調理。生物激活免疫造血療法，通過調節(jié)機體的免疫系統(tǒng)，改善造血微環(huán)境，最終修復造血干細胞。

地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區(qū)——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區(qū)。這種疾病是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足。地中海貧血的患者由于長期貧血，導致機體缺氧和其他營養(yǎng)成分缺乏，機體免疫力低下，容易發(fā)生各種感染性疾病。 輕度貧血是指血色素在9克以上，此種輕度貧血若時間短不會影響寶寶生長發(fā)育，若長期不予以糾正，也會對寶寶造成影響。貧血的寶寶面色發(fā)黃白，體力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之則會影響發(fā)育。 甲種： 地中海貧血癥 （tha1assaemia）是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發(fā)，只成為此癥的攜帶者。 簡單來說， 地中海貧血癥 就是小孩子天生性貧血。由于此癥在地中海一帶較常見，因而得名。不過，患此癥的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了。 血紅蛋白（又稱血色素）是紅血球最主要成分之一，用來攜帶氧氣及碳酸氣。

患了地貧正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細胞移植，使用鐵螯合劑時，同時給維生素ｃ有促進鐵排泄的作用，但大量使用維生素ｃ會增加鐵對心臟的毒性作用，應慎用。