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地中海貧血篩查異常不一定就確診地貧。地貧是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其發(fā)病與珠蛋白基因缺陷有關(guān)。導(dǎo)致篩查異常的原因多樣，可能是輕型、中間型或重型地貧，也可能是其他因素影響。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
1.地貧的類(lèi)型：輕型地貧癥狀較輕，可能僅表現(xiàn)為輕度貧血。中間型癥狀較明顯，重型則病情嚴(yán)重。
2.基因缺陷：珠蛋白基因缺失或突變是根本原因。
3.篩查方法：如血常規(guī)、血紅蛋白電泳等，不同方法的異常結(jié)果意義不同。
4.影響因素：近期感染、其他血液疾病等可能干擾篩查結(jié)果。
5.確診方式：需進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測(cè)等明確診斷。
總之，地中海貧血篩查異常需綜合多方面因素判斷，必要時(shí)完善相關(guān)檢查以明確診斷。

您好，婚檢地中海貧血篩查，一般地貧篩查是血紅蛋白電泳，報(bào)告會(huì)有HbA、HbA2、HbF的數(shù)值，若能檢測(cè)到HbH或者Hbbart也會(huì)有相應(yīng)的數(shù)據(jù)，地貧篩查陽(yáng)性（輕的α地中海貧血可正常），確診靠地貧基因檢測(cè)。

你好，地中海貧血癥篩查顯示異常是地中海貧血，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀呛铣裳t蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常.地中海貧血篩查有問(wèn)題,指標(biāo)不正常,一般根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查,結(jié)合陽(yáng)性家族史診斷,如果有條件,最好做一個(gè)基因診斷較準(zhǔn)確.提示有地中海貧血,但是確診哪一類(lèi)需要空腹抽血檢查地中海貧血基因,如果說(shuō)輕型的不需要治療,如果說(shuō)重的需要輸血治療，祝你健康！