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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的治療需要綜合考慮病情嚴(yán)重程度,包括支持性治療、輸血療法、骨髓移植等手段,旨在緩解癥狀,改善生活質(zhì)量。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2012-07-11 07:02
1.支持性治療:包括補(bǔ)充鐵劑、葉酸等,幫助維持紅細(xì)胞功能,減輕貧血癥狀。
2.輸血療法:對于中重度患者,定期輸血可補(bǔ)充健康的紅細(xì)胞,減少溶血現(xiàn)象。
3.骨髓移植:適用于部分年輕患者,通過移植健康造血干細(xì)胞重建正常造血功能。
4.藥物治療:使用羥基脲等藥物促進(jìn)紅細(xì)胞生成,改善血液狀況。
5.基因治療:研究進(jìn)展中的新型療法,有望從根本上解決基因缺陷問題。
針對地中海貧血的治療方案需個(gè)體化制定,建議在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。
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回答2
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級甲等
兒科
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地中海貧血一般有家族史的,如果你擔(dān)心或有相關(guān)癥狀的,可以到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院血液科檢查下,首先肯定要檢查血常規(guī)的。主要是需要檢查:外周血象、網(wǎng)織紅細(xì)胞、骨髓象和基因檢查等。提供具體的hbf,hba,hba2等數(shù)據(jù)看是如何的,要根據(jù)hbf等數(shù)據(jù)來判斷是否有地中海貧血問題。
2012-07-11 09:51
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回答3
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李宏杰 主任醫(yī)師
河南省中醫(yī)院
三級甲等
腫瘤外科
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地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙,因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏,紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血,β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇,在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛,精虧則血無以化生而失其榮養(yǎng)功能,出現(xiàn)一系列虛損證候。 以扶正祛邪為治療原則,祛邪同時(shí)不忘扶正,按不同的辨證分型分別采用益腎健脾,增精補(bǔ)血;清熱利濕,兼養(yǎng)精血;補(bǔ)益精血,活血消瘤,兼清濕熱等治法
2012-07-11 13:07
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回答4
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胡春霞 副主任醫(yī)師
海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院
三級甲等
產(chǎn)科
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地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性. 一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e,去鐵劑可選用鐵鰲合劑, 常用去鐵胺.
2012-07-11 16:33
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回答5
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李成林 副主任醫(yī)師
常州市金壇區(qū)中醫(yī)醫(yī)院
二級甲等
外科
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海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。 注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素b12。
2012-07-11 18:29
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回答6
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王良花 主任醫(yī)師
昆山市中醫(yī)醫(yī)院
三級甲等
腫瘤內(nèi)科
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1.地中海貧血患者往往體虛,要慎起居,適寒溫,注意預(yù)防外感;多進(jìn)行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進(jìn)行適宜的體育鍛煉,氣功鍛煉,打太極拳等有助于增強(qiáng)體質(zhì)和抗病能力。
2.飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng),宜進(jìn)食營養(yǎng)豐富的食物,凡辛辣厚味,過于滋膩,生冷不潔之物,當(dāng)禁食或少食。
3.注意精神調(diào)養(yǎng),對于虛勞血虛的預(yù)防有重要意義。
七情過激,易使陰血暗耗,既是致病之因,又可加劇進(jìn)程。所以本病患者應(yīng)保持心情舒暢,樂觀。
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回答7
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劉崇訓(xùn)
阜陽市第二人民醫(yī)院
三級甲等
兒科
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地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙,因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏,紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血,β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇,在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛,精虧則血無以化生而失其榮養(yǎng)功能,出現(xiàn)一系列虛損證候?!∫苑稣钚盀橹委熢瓌t,祛邪同時(shí)不忘扶正,按不同的辨證分型分別采用益腎健脾,增精補(bǔ)血;清熱利濕,兼養(yǎng)精血;補(bǔ)益精血,活血消瘤,兼清濕熱等治法
2012-07-11 19:52
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回答8
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王彬 主治醫(yī)師
南陽兒童醫(yī)院
其他
整形美容科
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你好,從你的檢查結(jié)果來看,hbf含量明顯增高,這種情況考慮為β地中海貧血的可能性較大,通常當(dāng)hbf含量>40%時(shí)可能屬于重型β地貧,你的情況可能為中度的β地中海貧血,這種情況對寶寶影響是比較大的。建議進(jìn)一步復(fù)查以明確比較好。
2012-07-11 21:56
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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