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孩子心臟手術(shù)后何時能進(jìn)行第二期手術(shù)

先天性心臟病

孩子心臟手術(shù)后何時能進(jìn)行第二期手術(shù)

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王振康 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級甲等

    心血管外科

    孩子心臟手術(shù)后第二期手術(shù)的時機受多種因素影響,包括心臟恢復(fù)狀況、身體整體情況、血管及心室發(fā)育等。建議定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議。當(dāng)身體感到不適時,務(wù)必及時就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
    1.心臟恢復(fù)程度:若術(shù)后心臟功能恢復(fù)良好,各項指標(biāo)穩(wěn)定,可為第二期手術(shù)創(chuàng)造有利條件。
    2.身體整體狀況:孩子的營養(yǎng)狀況、免疫功能等良好,能更好地耐受后續(xù)手術(shù)。
    3.血管發(fā)育情況:血管發(fā)育正?;蚪咏?,有利于手術(shù)的順利進(jìn)行。
    4.左心室發(fā)育:左心室發(fā)育達(dá)標(biāo),能承擔(dān)更多的心臟功能,是二期手術(shù)的重要參考。
    5.術(shù)前檢查結(jié)果:如心電圖、心臟彩超等檢查結(jié)果顯示具備手術(shù)條件。
    總之,孩子心臟手術(shù)后第二期手術(shù)的時機需綜合多方面評估,醫(yī)生會根據(jù)具體情況制定最佳方案。

    2013-04-22 18:56
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    肺動脈口狹窄有三種類型:右心室漏斗部狹窄、肺動脈瓣膜狹窄和肺動脈主干狹窄,而以瓣膜狹窄最常見。瓣膜狹窄型,三個瓣葉融合成圓錐狀,瓣孔變狹,最小僅有2mm;狹窄后的肺動脈壁由于血流噴射旋渦而變薄擴張。漏斗部狹窄型,又稱雙右心室,是右心室流出道有一纖維肌肉或隔膜環(huán)狹窄。肺動脈主干狹窄型甚為罕見。各種類型均可繼發(fā)右心室肥厚和右心擴大。一、臨床表現(xiàn)輕度和中度狹窄病人多無癥狀,重度狹窄勞累可引起心悸、氣促、胸悶、胸痛或暈厥。嚴(yán)重者尚可有頸靜脈怒張、肝腫大等右心衰竭征象。二、心臟檢查瓣膜部狹窄病例在胸骨左緣第2肋間可捫及收縮期震顫,右心室明顯肥大者可在胸骨左緣下方捫及抬舉感。聽診時,在肺動脈瓣區(qū)聽到Ⅱ~Ⅳ級粗糙的噴射樣收縮期雜音,向左頸部傳導(dǎo),第二音減輕或消失。漏斗部狹窄型,收縮期雜音以第3、第4甚至第5肋間處最響,肺動脈瓣第二音正常。三、心電圖檢查根據(jù)狹窄程度可示正常、電軸右偏、不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯、右心室肥大勞損、T波倒置和P波高尖等。四、X線檢查右心室擴大,嚴(yán)重狹窄者右心房亦擴大。心尖圓鈍,肺動脈圓錐隆出,但后者在漏斗部狹窄型并不明顯。此外,肺門血管陰影減少,肺野較清亮。五、超聲心動圖瓣膜型狹窄在M型示肺動脈后瓣a凹加深,>7mm,且隨狹窄程度增大。二維切面示右室壁增厚,肺動脈干增寬和瓣膜增厚,反光增強,開放受限,呈圓拱狀或尖錐狀。彩色多普勒顯示肺動脈干內(nèi)自瓣口射出多彩色血流束,連續(xù)多普勒可測得最大跨瓣壓差。漏斗部狹窄,M型則示a凹消失,瓣葉在收縮期呈高頻震顫。二維示右室流出道狹小,小梁和肌柱增粗,或呈現(xiàn)第三心腔,肺動脈瓣形態(tài)無異常。多普勒在右室流出道可測得收縮期湍流頻譜。六、治療1.手術(shù)適應(yīng)證:臨床上無癥狀的輕度狹窄病人,一般不需要手術(shù)治療。但如心電圖已示右心室肥大,或右心室與肺動脈的收縮期壓力階差在8.0kPa(60mmHg)以上,應(yīng)考慮手術(shù)。一般應(yīng)在童年期施行。2.手術(shù)方法:作前胸正中胸骨切口,顯露心臟。建立體外循環(huán)阻斷心臟血流后,瓣膜狹窄者切開肺總動脈根部,直視下分別切開融合的瓣膜交界直至瓣環(huán),然后縫合肺動脈切口。漏斗部狹窄則切開右心室流出道前壁,切除狹窄的纖維肌肉膈膜或肥厚肌肉,以擴大右心腔。如流出道疏通后仍不夠通暢,需用心包或滌綸織片縫補,增寬流出道。

    2013-04-27 14:42
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內(nèi)外資料統(tǒng)計,先心病死于新生兒期以大動脈轉(zhuǎn)位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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