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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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牛艷林 主治醫(yī)師
新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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這種病屬于伴X型隱性遺傳，根據(jù)基因自由組合定律，媽媽有病，父親正常，那么孩子一定沒病，但不能保證隔代是否遺傳。不過即使孩子帶有致病基因，隔代遺傳的幾率也很小，所以你不必太擔(dān)心。
2013-06-16 08:03
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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關(guān)于進行性肌營養(yǎng)不良會不會遺傳。也不一定，有的人后期會發(fā)病，但也不可過于擔(dān)心，很有可能你沒有遺傳，如果不放心，可以醫(yī)院做下檢查，平時多做些鍛煉，加強營養(yǎng)。
2013-06-23 04:23
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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