地中海貧血是怎么回事?
女27歲來(lái)自廣東健康咨詢描述:
我現(xiàn)在懷孕將近5個(gè)月了,昨天去醫(yī)院做產(chǎn)檢,去驗(yàn)血了,醫(yī)生告訴我可能會(huì)有地中海貧血,這是怎么回事?我現(xiàn)在懷孕將近5個(gè)月了,昨天去醫(yī)院做產(chǎn)檢,去驗(yàn)血了,醫(yī)生告訴我可能會(huì)有地中海貧血,這是怎么回事?我07年有獻(xiàn)過(guò)一次血,2012年1月份我去做體檢,也驗(yàn)血了,醫(yī)生可能有地中海說(shuō)我有貧血,請(qǐng)問(wèn)這是怎么回事?還有我是o型血,我老公是b型,醫(yī)生說(shuō),我的孩子如果血型是b型會(huì)養(yǎng)不活,我很擔(dān)心,不知道怎么辦?
曾經(jīng)的治療情況和效果:沒(méi)有想柯大夫幫您解決什么問(wèn)題:沒(méi)有(感謝醫(yī)生為我快速解答——該如何治療和預(yù)防。)
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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牛艷林 主治醫(yī)師
新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性的疾病,一般治療只能起到緩解的作用,沒(méi)辦法徹底治愈。導(dǎo)致地中海貧血的原因是蛋白鏈減少或缺失造成的結(jié)構(gòu)異常,異常的血紅蛋白會(huì)讓紅細(xì)胞的變形性降低,且使紅細(xì)胞的壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。需要注意休息和補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
2012-08-07 07:05
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回答2
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黃玲聰 副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。 由于您的血型是0型,若小孩是b型的話,也是很容易發(fā)生溶血的。兩種風(fēng)險(xiǎn)加起來(lái)相對(duì)危險(xiǎn)性是大了很多。
2012-08-07 09:42
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鐘榮華 副主任醫(yī)師
龍巖市第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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你好,地中海貧血是一種遺傳性疾病?;驍y帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒(méi)有明顯癥狀的,但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因,即兩人都是輕型地中海貧血,他們的子女就會(huì)有25%是重型地中海貧血,50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者),另有25%的才是正常者;如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者,他們的子女有50%是正常小孩,25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者),不會(huì)有重型地中海貧血小孩?;谀愕那闆r看,你孩子得遺傳的可能性很大,生下來(lái)治療需要一筆昂貴的醫(yī)療費(fèi),需要慎重考慮。
2012-08-07 10:04
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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