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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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郭英 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)外科
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神經(jīng)纖維瘤是一種常見的良性腫瘤,由神經(jīng)纖維細胞異常增生所致,具有遺傳性。其癥狀多樣,治療方法因病情而異。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療,切勿自行用藥。
2019-08-03 16:35
1.病因:常染色體顯性遺傳是主要病因,基因突變也可能參與。
2.癥狀表現(xiàn):皮膚及皮下有腫物,可能伴有肢體麻木、疼痛、感覺過敏,聽神經(jīng)瘤可影響聽力。
3.診斷方式:包括體格檢查、影像學(xué)檢查(如超聲、CT、MRI等)、病理活檢。
4.治療方法:較小無癥狀的瘤體定期復(fù)查,較大或有癥狀的可手術(shù)切除,部分患者可能需放療、藥物治療(如他莫昔芬、舒林酸、雷帕霉素等)。
5.日常注意:飲食清淡,低鹽低脂,避免勞累,保持良好心態(tài)。
神經(jīng)纖維瘤雖然多數(shù)為良性,但也需重視,定期檢查,遵醫(yī)囑治療。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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患者您好,神經(jīng)纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經(jīng)嵴細胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病I型和Ⅱ型,主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經(jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,外顯率高,基因位于染色體17q11。2?;疾÷蕿?/10萬;NFⅡ又稱中樞神經(jīng)纖維瘤或雙側(cè)聽神經(jīng)瘤病,基因位于染色體22q。祝健康。
2019-07-17 15:07
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是神經(jīng)纖維瘤? 神經(jīng)纖維瘤又名神經(jīng)軸索腫瘤。神經(jīng)纖維瘤是由神經(jīng)鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤,分單發(fā)與多發(fā)兩種。神經(jīng)纖維瘤可單發(fā),也可多發(fā)。多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤又稱神經(jīng)纖維瘤病。一般認為是皮膚神經(jīng)末梢的異常所致。 查看全文»
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黃權(quán)
主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長:神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤學(xué)的臨床和基礎(chǔ)研究,專注腦膜瘤和神經(jīng)纖維瘤,治療 詳情»
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陸永建
主任醫(yī)師 教授
廣東三九腦科醫(yī)院
擅長:從事神經(jīng)外科工作40余年,具有扎實的理論基礎(chǔ)和豐富的臨床經(jīng)驗 詳情»
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王桂松
副主任醫(yī)師 副教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院
擅長:功能神經(jīng)外科,尤其是癲癇的外科手術(shù)治療;在功能區(qū)的顱腦腫瘤方 詳情»
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