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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王先寶 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
三級甲等
心血管內(nèi)科
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治療重癥肌無力，主要的藥物是膽堿酯酶抑制劑，常用的有幸是第1名，除此以外也可能需要免使用免疫抑制劑，嚴(yán)重的患者可能需要做手術(shù)治療，具體的手術(shù)方式以及手術(shù)路徑根據(jù)個人情況決定，部分患者也可能通過血漿置換或者是靜脈注射免疫球蛋白調(diào)節(jié)具體藥物的用法用量，根據(jù)醫(yī)囑執(zhí)行。
2019-08-03 10:47
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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患者好，重癥肌無力，目前認(rèn)為它的發(fā)病之機制是自身免疫病，是胸腺產(chǎn)生的乙酰膽堿受體抗體，對于突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊，導(dǎo)致乙酰膽堿受體減少，造成了這個病。自身免疫病就應(yīng)該免疫抑制治療，或者是叫免疫調(diào)節(jié)治療。目前，免疫抑制治療或者是免疫調(diào)節(jié)治療里，比較好的藥物是他克莫司。這個藥起效比較快，差不多一個星期左右就能見效，療效也穩(wěn)定，副作用相對來說也比較小。所以，目前首選的藥物是他克莫司。
2019-07-17 15:12
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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硫唑嘌呤片
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