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中度地中海貧血的應(yīng)對之策

中度地中海貧血的應(yīng)對之策

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    譚全達(dá) 副主任醫(yī)師

    陽江市人民醫(yī)院

    三級甲等

    血透科

    地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,分為阿爾法和貝塔地中海貧血。中度地中海貧血患者可能出現(xiàn)貧血、黃疸、脾臟腫大等癥狀。患者需重視病情,及時就醫(yī)。關(guān)愛自己,從關(guān)注健康開始。身體不適時,請及時就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
    1.疾病原理:是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分異常。
    2.癥狀表現(xiàn):常見貧血、乏力、頭暈,可能伴有黃疸、肝脾腫大。
    3.檢查方法:包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等,以明確診斷和分型。
    4.治療方法:
    輸血治療:改善貧血癥狀。
    脾切除:脾臟腫大明顯時考慮。
    藥物治療:如去鐵胺等除鐵劑,遵醫(yī)囑使用。
    5.日常注意:避免感染,注意休息,保證營養(yǎng)均衡。
    中度地中海貧血患者應(yīng)積極配合治療,定期復(fù)查,以提高生活質(zhì)量。

    2019-08-03 22:17
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    患者您好,地中海貧血是一類由常染色體遺傳性缺陷引起的溶血性貧血,由于體內(nèi)血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生變異,從而影響正常攜氧能力,是一種較為罕見的遺傳缺陷所導(dǎo)致的貧血,中度地中海貧血表現(xiàn)為中度貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,骨髓改變,身材矮小,發(fā)育異常如頭大,眼距寬,前額凸出等,應(yīng)積極防止感冒咳嗽等感染情況以避免誘發(fā)溶血,目前地中海貧血尚無根治療法,可根據(jù)具體情況進行輸血,脾切除,造血干細(xì)胞移植等治療。祝您早日恢復(fù)健康。

    2019-07-17 15:13
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:對血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗,尤其在復(fù) 詳情»

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