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蠶豆病，即葡萄糖六磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥，屬于一種遺傳性紅細(xì)胞酶異常疾病，常見于地中海沿岸、中東、非洲以及亞洲部分地區(qū)人群。食用蠶豆或接觸某些藥物后，G6PD缺乏患者可能出現(xiàn)急性溶血反應(yīng)，表現(xiàn)為黃疸、貧血等癥狀，嚴(yán)重時(shí)可危及生命。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
1.疾病原理：人體紅細(xì)胞內(nèi)的G6PD酶負(fù)責(zé)保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化損傷，G6PD缺乏時(shí)，紅細(xì)胞容易受到氧化劑破壞，引發(fā)溶血。
2.遺傳特性：此病為X連鎖不完全顯性遺傳，男性發(fā)病率高于女性，女性攜帶者可能在特定條件下發(fā)病。
3.觸發(fā)因素：除了蠶豆，磺胺類藥物、硝基呋喃類藥物、阿司匹林等也可能誘發(fā)溶血反應(yīng)。
4.臨床表現(xiàn)：發(fā)病初期可見尿色加深，隨后可能出現(xiàn)黃疸、疲勞、呼吸困難等貧血癥狀。
5.預(yù)防措施：避免接觸已知的誘發(fā)物質(zhì)，定期進(jìn)行血液檢測，以監(jiān)控紅細(xì)胞狀態(tài)。
蠶豆病是一種遺傳性紅細(xì)胞酶異常疾病，特征為G6PD酶缺乏，食用蠶豆或接觸特定藥物可誘發(fā)急性溶血反應(yīng)。患者需避免觸發(fā)因素，定期監(jiān)測健康狀況，以預(yù)防并發(fā)癥。