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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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蔣小云 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病,主要影響血紅蛋白的合成。根據(jù)病癥嚴(yán)重程度,主要分為三種類型:
2019-12-02 13:37
1. 重型地中海貧血:出生后不久即表現(xiàn)出癥狀,如嚴(yán)重的貧血(面色蒼白)、持續(xù)的黃疸、肝脾腫大以及生長(zhǎng)發(fā)育受阻。這類患者需要定期輸血以維持生命。
2. 中間型地中海貧血:癥狀介于輕重之間,患者可能出現(xiàn)輕度至中度的貧血,可能伴隨生長(zhǎng)緩慢,但通常能活至成年。
3. 輕型地中海貧血:此型癥狀較輕微或無明顯癥狀,往往在常規(guī)體檢或家族史調(diào)查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。
- 貧血:所有類型的地中海貧血患者都會(huì)有不同程度的貧血,表現(xiàn)為疲乏、虛弱。
- 黃疸:皮膚和眼睛的黃染,是由于紅細(xì)胞破裂釋放膽紅素導(dǎo)致的。
- 肝脾腫大:由于體內(nèi)紅細(xì)胞破壞增加,肝臟和脾臟可能會(huì)增大。
- 發(fā)育問題:重型地中海貧血會(huì)影響兒童的正常生長(zhǎng)發(fā)育。
- 家族史:地中海貧血有明顯的遺傳傾向,家族中有類似病史應(yīng)高度警惕。
地中海貧血的癥狀因其類型而異,輕型可能無明顯癥狀,重型則可能嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。早期識(shí)別和診斷至關(guān)重要,以便采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?。如果懷疑孩子可能患有地中海貧血,?yīng)咨詢兒科或血液科醫(yī)生進(jìn)行進(jìn)一步檢查和評(píng)估。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開處方。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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