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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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孫競 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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G6PD缺乏癥是一種遺傳性疾病，患者體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性降低。其癥狀多樣，發(fā)病與多種因素有關(guān)，治療需謹(jǐn)慎。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2020-03-19 19:22
1.病因：基因突變導(dǎo)致酶活性不足。
2.癥狀：常見有溶血性貧血，如黃疸、乏力等。
3.誘發(fā)因素：食用蠶豆、服用某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹）、感染等。
4.診斷：通過實(shí)驗(yàn)室檢查，如高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)等。
5.治療：避免誘因，急性溶血時輸血治療。
6.預(yù)防：避免接觸誘因，新生兒做好篩查。
G6PD缺乏癥雖無法根治，但通過預(yù)防和及時治療，可有效控制病情，保障患者生活質(zhì)量。
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