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兒童進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥如何治療

2020-03-21 14:35 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

兒童進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥如何治療

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

黃海忠主任醫(yī)師

惠州市第三人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

兒科

兒童進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致肌肉蛋白缺陷，引起肌肉進(jìn)行性無(wú)力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
1.藥物治療：糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地夫可特等，能延緩疾病進(jìn)展。抗肌萎縮蛋白相關(guān)藥物，如依替膦酸二鈉等。
2.康復(fù)訓(xùn)練：通過(guò)物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等，增強(qiáng)肌肉力量，維持關(guān)節(jié)活動(dòng)度。
3.飲食調(diào)整：保證充足的營(yíng)養(yǎng)，增加蛋白質(zhì)、維生素的攝入。
4.呼吸支持：病情嚴(yán)重時(shí)可能影響呼吸功能，需要呼吸支持治療。
5.基因治療：處于研究階段，有望成為未來(lái)的治療方向。
目前兒童進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥無(wú)法完全治愈，但綜合治療能在一定程度上改善癥狀，提高生活質(zhì)量。家長(zhǎng)應(yīng)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院，如三級(jí)甲等醫(yī)院的兒科或神經(jīng)內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
2020-03-21 14:36

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。查看全文»

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