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患上重癥肌無(wú)力癥，應(yīng)了解其發(fā)病原理、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及日常注意事項(xiàng)等。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
1.發(fā)病原理：重癥肌無(wú)力是由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙導(dǎo)致的自身免疫性疾病，體內(nèi)產(chǎn)生的抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，影響肌肉收縮。
2.癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)癥狀有部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。比如眼瞼下垂、吞咽困難、呼吸困難等。
3.診斷方法：通過(guò)疲勞試驗(yàn)、新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等進(jìn)行診斷。
4.治療手段：可使用膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明改善癥狀；免疫抑制劑如硫唑嘌呤、環(huán)孢素調(diào)節(jié)免疫；靜脈注射免疫球蛋白；病情嚴(yán)重者可行胸腺切除手術(shù)。
5.日常注意事項(xiàng)：保證充足休息，避免勞累；飲食均衡，多吃高蛋白、高維生素食物；定期復(fù)查，遵醫(yī)囑調(diào)整治療方案。
總之，重癥肌無(wú)力雖然治療過(guò)程較為復(fù)雜，但只要患者積極配合治療，注意日常護(hù)理，病情通常能得到較好的控制。