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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的致病原因多樣，主要有遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫問題、病毒感染以及神經(jīng)毒性物質(zhì)的影響等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2020-03-25 14:04
1.遺傳因素：部分患者由于遺傳基因發(fā)生突變，像 SOD1 基因、TDP-43 基因等突變可能導(dǎo)致發(fā)病。
2.環(huán)境因素：長期暴露在含有重金屬，如鉛、汞，或者化學(xué)毒物，如正己烷的環(huán)境中，患病幾率會增加。
3.自身免疫：當(dāng)自身免疫系統(tǒng)出現(xiàn)紊亂，錯(cuò)誤地攻擊神經(jīng)細(xì)胞，也可能引發(fā)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。
4.病毒感染：例如人類免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒等感染，可能成為誘因。
5.神經(jīng)毒性物質(zhì)：像有機(jī)磷農(nóng)藥、某些工業(yè)溶劑等，會對神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生毒害作用。
總之，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因目前尚未完全明確，往往是多種因素相互作用的結(jié)果。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，接受專業(yè)的診斷和治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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