膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎是什么病
膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎是什么病
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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鐘招明 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
脊柱骨科
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膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎是一種退行性病變，與年齡、關(guān)節(jié)損傷、肥胖、代謝疾病、遺傳等有關(guān)。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2020-03-28 12:09
1.年齡：隨年齡增長，關(guān)節(jié)軟骨退變易發(fā)病。
2.關(guān)節(jié)損傷：外傷或過度使用，損傷關(guān)節(jié)軟骨和骨質(zhì)。
3.肥胖：體重增加膝關(guān)節(jié)負(fù)擔(dān)，加大患病風(fēng)險(xiǎn)。
4.代謝疾?。喝缣悄虿?，影響關(guān)節(jié)代謝。
5.遺傳：部分人因遺傳因素更易患病。
了解膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病因素，有助于預(yù)防和早期干預(yù)，提升生活質(zhì)量。
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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