膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎是什么病
膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎是什么病
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鐘招明 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
脊柱骨科
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膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎是一種退行性病變,與年齡、關(guān)節(jié)損傷、肥胖、代謝疾病、遺傳等有關(guān)。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2020-03-28 12:09
1.年齡:隨年齡增長(zhǎng),關(guān)節(jié)軟骨退變易發(fā)病。
2.關(guān)節(jié)損傷:外傷或過(guò)度使用,損傷關(guān)節(jié)軟骨和骨質(zhì)。
3.肥胖:體重增加膝關(guān)節(jié)負(fù)擔(dān),加大患病風(fēng)險(xiǎn)。
4.代謝疾?。喝缣悄虿。绊戧P(guān)節(jié)代謝。
5.遺傳:部分人因遺傳因素更易患病。
了解膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病因素,有助于預(yù)防和早期干預(yù),提升生活質(zhì)量。
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱(chēng)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類(lèi),一類(lèi)為原發(fā)性或家族性;另一類(lèi)為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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