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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李藝 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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結(jié)節(jié)性硬化病是一種常染色體顯性遺傳疾病，會累及多個器官系統(tǒng)。目前無法根治，需及時就醫(yī)，根據(jù)病情選擇合適治療方法。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2020-03-18 11:08
1.疾病原理：主要是由于基因突變導(dǎo)致細(xì)胞生長和分化異常，形成錯構(gòu)瘤等病變。
2.藥物治療：常用雷帕霉素，其能抑制細(xì)胞增殖。還可使用抗癲癇藥物如丙戊酸鈉、卡馬西平等控制癲癇發(fā)作。用藥均需遵醫(yī)囑。
3.對癥治療：針對腎血管平滑肌脂肪瘤，若瘤體較大或有出血風(fēng)險，可能需手術(shù)干預(yù)。
4.皮膚癥狀處理：面部皮脂腺瘤可考慮激光治療。
5.心理支持：患者及家屬常承受較大心理壓力，需心理疏導(dǎo)。
結(jié)節(jié)性硬化病治療較為復(fù)雜，需綜合多種方法，患者要積極配合治療，定期復(fù)查。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是結(jié)節(jié)性硬化癥? 結(jié)節(jié)性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經(jīng)纖維瘤病。是一種少見的先天性疾病，屬常染色體顯性遺傳。表現(xiàn)為面部有蝴蝶血管痣、輕度癡呆和癲癇發(fā)作。無特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化，屬于錯構(gòu)瘤樣增生。發(fā)病率為l/10萬，患病率為5/10萬，男女之比約2：1。國內(nèi)迄今已有多起報道，共四百余例，發(fā)病多在7歲前，作者50年代所見3例，有2例也在7歲前以癲癇發(fā)作起病。 查看全文»
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