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運(yùn)動障礙疾病的結(jié)構(gòu)與組成特點(diǎn)有哪些

運(yùn)動障礙疾病的結(jié)構(gòu)與組成特點(diǎn)有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    運(yùn)動障礙疾病的結(jié)構(gòu)及組成特點(diǎn)較為復(fù)雜,包括神經(jīng)通路異常、肌肉功能改變、遺傳因素影響、環(huán)境因素作用、神經(jīng)遞質(zhì)失衡等。面對身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
    1.神經(jīng)通路異常:大腦中的基底節(jié)神經(jīng)通路出現(xiàn)問題,如帕金森病中黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性,導(dǎo)致多巴胺減少,影響運(yùn)動調(diào)節(jié)。
    2.肌肉功能改變:肌肉本身的結(jié)構(gòu)或功能異常,如肌營養(yǎng)不良導(dǎo)致肌肉無力和運(yùn)動障礙。
    3.遺傳因素影響:某些基因突變,如亨廷頓舞蹈病是由 HTT 基因變異引起。
    4.環(huán)境因素作用:長期接觸有毒物質(zhì),如錳中毒可能引發(fā)運(yùn)動障礙。
    5.神經(jīng)遞質(zhì)失衡:多巴胺、乙酰膽堿等神經(jīng)遞質(zhì)的失衡,影響神經(jīng)信號傳遞,導(dǎo)致運(yùn)動障礙。
    總之,運(yùn)動障礙疾病的結(jié)構(gòu)和組成特點(diǎn)是多方面的,了解這些有助于更好地診斷和治療此類疾病。

    2020-03-26 13:48
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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