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會是什么病?特征描述:(一)骨髓片:骨髓增生明顯活躍G=55.2%.E=20.4%.G/E2.

骨髓增生異常綜合征

7。粒系占55.2%,各階段可見,比例大致正常,嗜酸細胞可見。2.紅細胞占20.4%,各階段可見,比例大致正常,可見分裂相、嗜多染。成熟紅細胞形態(tài)大致正常。3.淋巴細胞占8.0%,其中幼稚淋巴占2.0%,其胞體略不規(guī)則:胞核圓形,橢圓形或不規(guī)則型,可見凹陷、切跡、染色質(zhì)粗顆粒狀,多數(shù)可見-3個較明顯的核仁,部分胞漿邊緣不整,可見拖尾。4.全片(2.0cmX2.5cm)見巨核細胞37個,各型可見。血小板成堆可見。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    侯立城 主任醫(yī)師

    鶴崗市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普通內(nèi)科

    這種情況考慮是慢性淋巴細胞白血病,骨髓出現(xiàn)幼稚淋巴細胞,可能會引起淋病細胞升高,脾大,淋巴結(jié)腫大,發(fā)熱等癥狀,這種情況一般有癥狀,可以用羥基脲,甲磺酸伊馬替尼膠囊等對癥治療,可能改善癥狀,用藥期間定期復查血常規(guī),肝腎功能,注意藥物的副作用。

    2021-12-17 21:13
就醫(yī)問藥

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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