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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張艷凱 副主任醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院
三級甲等
全科
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發(fā)病原因：嗜鉻細(xì)胞瘤是家族性，多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征的一部分，家族性嗜鉻細(xì)胞瘤病例中50%為雙側(cè)腫瘤，散發(fā)病例中雙側(cè)者僅10%，約5%嗜鉻細(xì)胞瘤病人有神經(jīng)纖維瘤；而僅1%神經(jīng)纖維瘤病人有嗜鉻細(xì)胞瘤。
2021-12-23 17:48
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就醫(yī)問藥
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什么是嗜鉻細(xì)胞瘤? 嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細(xì)胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人，可達(dá)30%～40%，約10%小兒嗜鉻細(xì)胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»
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