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再生障礙性貧血怎么辦

2021-12-23 19:46 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

再生障礙性貧血怎么辦

回答1
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侯立城主任醫(yī)師

鶴崗市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

普通內(nèi)科

傳統(tǒng)治療再生障礙性貧血主要是采用輸血治療、激素治療、免疫抑制劑治療、骨髓移植治療。輸血可以提高血紅蛋白水平，但長(zhǎng)期多次輸血可使患者對(duì)紅細(xì)胞型發(fā)生過(guò)敏，大量輸血還可能導(dǎo)致血色病，激素治療，雖短期內(nèi)有效，但是激素治療的副作用也很大，易損害肝功，尤其是對(duì)于兒童患者，會(huì)導(dǎo)致骨骼成熟加速，免疫抑制劑治療，促使造血細(xì)胞恢復(fù)功能，但容易導(dǎo)致白血球低下，導(dǎo)致患者感染。
2021-12-23 19:48

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障，有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。查看全文»

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