-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
馬明明 主治醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內科
-
多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，其特點是腎臟出現多個囊腫。是否需要手術治療，取決于多種因素，如囊腫大小、癥狀、腎功能、并發(fā)癥以及患者的整體健康狀況等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。 1. 囊腫大小：一般來說，當囊腫直徑較大，對周圍組織產生明顯壓迫，影響腎臟正常功能時，可能需要手術。4 點多厘米的囊腫，如果沒有明顯癥狀和腎功能損害，可先觀察。 2. 癥狀表現：若患者出現腰痛、血尿、高血壓等癥狀，且經檢查與多囊腎相關，手術的可能性會增加。 3. 腎功能：如果腎功能出現明顯異常，如血肌酐升高、腎小球濾過率下降，手術可能有助于保護剩余腎功能。 4. 并發(fā)癥：如有囊腫感染、破裂出血等并發(fā)癥，手術可能是必要的治療手段。 5. 整體健康狀況：患者如果合并其他嚴重疾病，可能會影響手術的可行性和安全性。 總之，對于多囊腎 4 點多厘米的囊腫是否手術，需要綜合考慮多種因素。患者應在醫(yī)生的指導下，通過詳細的檢查和評估，制定個體化的治療方案。
2024-12-03 13:34
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
