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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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馬明明 主治醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內科
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多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，具有多種特點，包括遺傳方式、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預后情況等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。 1.遺傳方式：多囊腎分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種類型。 2.癥狀表現(xiàn)：早期可能無癥狀，隨著病情進展，會出現(xiàn)腰痛、血尿、腹部腫塊、高血壓、腎功能損害等。 3.診斷方法：常用的檢查方法有超聲檢查、CT 檢查、基因檢測等。 4.治療手段：主要包括對癥治療，如控制血壓、預防感染；以及針對并發(fā)癥的治療。 5.預后情況：病情進展速度因人而異，早期發(fā)現(xiàn)并積極治療可延緩腎功能惡化。 總之，多囊腎是一種需要重視的疾病，患者應定期進行檢查，遵循醫(yī)生建議進行治療和管理，以提高生活質量，延緩病情進展。
2024-12-03 13:32
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
