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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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馬明明 主治醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內科
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多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病,隨著病情進展,后期可能出現(xiàn)腎功能衰竭等嚴重情況。治療方式包括藥物治療、手術治療、飲食調整、定期復查、心理支持等。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據醫(yī)生指導進行治療,早日恢復健康。 1.藥物治療:常用藥物有托伐普坦,可延緩囊腫生長;血管緊張素轉換酶抑制劑(如卡托普利)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(如氯沙坦),有助于控制血壓,保護腎功能。但使用藥物需遵醫(yī)囑,注意藥物副作用。 2.手術治療:當囊腫較大產生明顯壓迫癥狀或出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥時,可考慮手術。如囊腫去頂減壓術、腎臟切除術等。 3.飲食調整:低鹽、低脂、優(yōu)質低蛋白飲食,避免食用高鉀食物。限制水分攝入,以防加重水腫和高血壓。 4.定期復查:包括腎功能、尿常規(guī)、血壓等檢查,以便及時發(fā)現(xiàn)病情變化,調整治療方案。 5.心理支持:患者可能因疾病產生焦慮、抑郁等情緒,需要家人和醫(yī)生的關心和支持,保持良好心態(tài)。 多囊腎后期治療需要綜合多種方法,患者應積極配合醫(yī)生治療,注意日常生活管理,以提高生活質量,延緩疾病進展。
2024-12-03 13:35
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»