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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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馬明明 主治醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎內(nèi)科
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多囊腎是一種較為常見的遺傳性疾病。確診多囊腎需要綜合多種方法,包括家族病史、癥狀表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查等。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。 1.家族病史:詳細(xì)詢問家族中是否有親屬患有多囊腎,特別是直系親屬。 2.癥狀表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)腰腹部疼痛、血尿、蛋白尿、高血壓等癥狀。 3.影像學(xué)檢查:超聲檢查是常用的初篩方法,可發(fā)現(xiàn)腎臟內(nèi)多個(gè)大小不等的囊腫。CT 和磁共振成像(MRI)能更清晰地顯示囊腫的數(shù)量、大小和分布。 4.實(shí)驗(yàn)室檢查:通過檢測(cè)腎功能,如血肌酐、尿素氮等,了解腎臟功能是否受損。 5.基因檢測(cè):對(duì)于有家族史或臨床表現(xiàn)不典型的患者,基因檢測(cè)有助于明確診斷。 總之,多囊腎的確診需要綜合多種檢查手段。一旦確診,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和隨訪,以延緩疾病進(jìn)展,保護(hù)腎功能。
2024-12-03 13:34
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報(bào)道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時(shí)期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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