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遺傳性共濟(jì)失調(diào)的特征和診斷要點(diǎn)是什么

遺傳性共濟(jì)失調(diào)的特征和診斷要點(diǎn)是什么

  • 回答1

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    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以共濟(jì)失調(diào)為主要表現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳變性病,其特征包括運(yùn)動(dòng)障礙、平衡失調(diào)、眼球震顫、言語(yǔ)不清、認(rèn)知障礙等,診斷要點(diǎn)包括臨床癥狀、家族史、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查、基因檢測(cè)等。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn),避免盲目用藥。 1. 運(yùn)動(dòng)障礙:患者常出現(xiàn)肢體不協(xié)調(diào)、步態(tài)不穩(wěn)、動(dòng)作笨拙等。 2. 平衡失調(diào):站立或行走時(shí)難以保持平衡,容易跌倒。 3. 眼球震顫:眼球不自主地顫動(dòng),影響視力和注視。 4. 言語(yǔ)不清:說(shuō)話含糊、語(yǔ)速緩慢、語(yǔ)調(diào)異常。 5. 認(rèn)知障礙:部分患者存在記憶力下降、注意力不集中等認(rèn)知方面的問(wèn)題。 6. 家族史:家族中多人有類似癥狀有助于診斷。 7. 神經(jīng)系統(tǒng)檢查:可發(fā)現(xiàn)小腦功能異常、深感覺(jué)障礙等。 8. 影像學(xué)檢查:如頭顱磁共振成像(MRI)可見(jiàn)小腦萎縮等改變。 9. 基因檢測(cè):明確相關(guān)基因突變是確診的重要依據(jù)。 總之,遺傳性共濟(jì)失調(diào)的診斷需要綜合多種因素,通過(guò)詳細(xì)的病史詢問(wèn)、全面的體格檢查以及必要的輔助檢查來(lái)明確。一旦確診,應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)的治療和康復(fù)措施,以提高患者的生活質(zhì)量。

    2024-12-04 19:27
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是遺傳性共濟(jì)失調(diào)?   遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥是一組主要在臨床上以共濟(jì)失調(diào)和病理上以脊髓小腦變性為特征的遺傳病,世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。目前尚無(wú)統(tǒng)一的分類,依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型和小腦型3類,或分脊髓性共濟(jì)失調(diào)、小腦性共濟(jì)失調(diào)和共濟(jì)失調(diào)性腦病3種。 查看全文»

截癱
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  • 徐評(píng)議

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):中樞神經(jīng)變性病、腦血管病、頑固性頭痛、頭暈及睡眠障礙、癲癇發(fā) 詳情»

  • 鄒小兵

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

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  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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