遺傳性共濟(jì)失調(diào)的特征和診斷要點(diǎn)是什么
遺傳性共濟(jì)失調(diào)的特征和診斷要點(diǎn)是什么
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以共濟(jì)失調(diào)為主要表現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳變性病,其特征包括運(yùn)動(dòng)障礙、平衡失調(diào)、眼球震顫、言語(yǔ)不清、認(rèn)知障礙等,診斷要點(diǎn)包括臨床癥狀、家族史、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查、基因檢測(cè)等。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn),避免盲目用藥。 1. 運(yùn)動(dòng)障礙:患者常出現(xiàn)肢體不協(xié)調(diào)、步態(tài)不穩(wěn)、動(dòng)作笨拙等。 2. 平衡失調(diào):站立或行走時(shí)難以保持平衡,容易跌倒。 3. 眼球震顫:眼球不自主地顫動(dòng),影響視力和注視。 4. 言語(yǔ)不清:說(shuō)話含糊、語(yǔ)速緩慢、語(yǔ)調(diào)異常。 5. 認(rèn)知障礙:部分患者存在記憶力下降、注意力不集中等認(rèn)知方面的問(wèn)題。 6. 家族史:家族中多人有類似癥狀有助于診斷。 7. 神經(jīng)系統(tǒng)檢查:可發(fā)現(xiàn)小腦功能異常、深感覺(jué)障礙等。 8. 影像學(xué)檢查:如頭顱磁共振成像(MRI)可見(jiàn)小腦萎縮等改變。 9. 基因檢測(cè):明確相關(guān)基因突變是確診的重要依據(jù)。 總之,遺傳性共濟(jì)失調(diào)的診斷需要綜合多種因素,通過(guò)詳細(xì)的病史詢問(wèn)、全面的體格檢查以及必要的輔助檢查來(lái)明確。一旦確診,應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)的治療和康復(fù)措施,以提高患者的生活質(zhì)量。
2024-12-04 19:27
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是遺傳性共濟(jì)失調(diào)? 遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥是一組主要在臨床上以共濟(jì)失調(diào)和病理上以脊髓小腦變性為特征的遺傳病,世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。目前尚無(wú)統(tǒng)一的分類,依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型和小腦型3類,或分脊髓性共濟(jì)失調(diào)、小腦性共濟(jì)失調(diào)和共濟(jì)失調(diào)性腦病3種。 查看全文»
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徐評(píng)議
主任醫(yī)師 教授
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王世雄
主任醫(yī)師 教授
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