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遺傳性共濟失調發(fā)病前有何癥狀?

遺傳性共濟失調發(fā)病前有何癥狀?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經科

    遺傳性共濟失調發(fā)病前,可能出現(xiàn)平衡障礙、肢體不協(xié)調、言語不清、視力問題、精神癥狀等。一旦身體出現(xiàn)不適,應立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進行治療,不宜自行開藥。 1.平衡障礙:行走時搖晃不穩(wěn),容易跌倒,站立時身體晃動。 2.肢體不協(xié)調:動作笨拙,比如拿東西不準確,書寫不流暢。 3.言語不清:發(fā)音含糊,語速變慢,語句不連貫。 4.視力問題:可能出現(xiàn)視物模糊、復視或者眼球震顫。 5.精神癥狀:表現(xiàn)為注意力不集中、情緒波動大、易疲勞等。 6.其他癥狀:部分患者還可能有頭暈、頭痛、肌肉無力的情況。 總之,遺傳性共濟失調發(fā)病前的癥狀可能不明顯且多樣,若出現(xiàn)上述相關癥狀,應引起重視,及時到正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診,進行相關檢查和診斷。

    2024-12-04 19:27
就醫(yī)問藥

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什么是遺傳性共濟失調?   遺傳性共濟失調癥是一組主要在臨床上以共濟失調和病理上以脊髓小腦變性為特征的遺傳病,世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。目前尚無統(tǒng)一的分類,依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型和小腦型3類,或分脊髓性共濟失調、小腦性共濟失調和共濟失調性腦病3種。 查看全文»

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