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噬血細(xì)胞綜合征的常見(jiàn)誘因有哪些？

2024-10-31 15:15 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

噬血細(xì)胞綜合征的常見(jiàn)誘因有哪些？

回答1
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鄭潤(rùn)輝副主任醫(yī)師

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院

三級(jí)

血液內(nèi)科

噬血細(xì)胞綜合征的常見(jiàn)誘因包括：（1）感染：最常見(jiàn)的是病毒感染，如EB病毒、HIV等病毒。細(xì)菌和真菌感染也可能誘發(fā)。（2）惡性腫瘤：如淋巴瘤、白血病、其它實(shí)體腫瘤等。（3）風(fēng)濕性疾病：如關(guān)節(jié)炎等。（4）治療相關(guān)：如CAR-T細(xì)胞治療、PD1抑制劑等。
2024-10-31 15:27

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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 　　噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。查看全文»

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