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確診噬血細(xì)胞綜合征后，常用的治療手段有哪些？

2024-10-31 15:17 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

確診噬血細(xì)胞綜合征后，常用的治療手段有哪些？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

鄭潤(rùn)輝副主任醫(yī)師

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院

三級(jí)

血液內(nèi)科

噬血細(xì)胞綜合征的治療分為對(duì)癥治療和對(duì)因治療：（1）對(duì)癥治療：控制炎癥反應(yīng)，常用方案包括HLH94/04方案等，有效率較高。（2）對(duì)因治療：針對(duì)病因進(jìn)行治療，如抗感染、抗病毒、化療等。對(duì)于某些難治性病例，可能需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。
2024-10-31 15:29

就醫(yī)問藥

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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 　　噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。查看全文»

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