同樣是EB病毒感染引起的噬血細(xì)胞綜合征,為什么有些患者容易治
同樣是EB病毒感染引起的噬血細(xì)胞綜合征,為什么有些患者容易治愈,而有些患者需要進(jìn)行骨髓移植?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鄭潤(rùn)輝 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院
三級(jí)
血液內(nèi)科
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EB病毒感染引起的噬血細(xì)胞綜合征的治療效果差異較大,主要原因在于感染細(xì)胞的類(lèi)型: (1)B細(xì)胞感染:大多數(shù)情況下,EB病毒主要感染B細(xì)胞,這種情況下患者通??梢宰杂?,或通過(guò)使用利妥昔單抗等藥物得到有效控制。 (2)T細(xì)胞/NK細(xì)胞/造血干細(xì)胞感染:如果EB病毒進(jìn)一步感染T細(xì)胞、NK細(xì)胞或造血干細(xì)胞,治療難度會(huì)顯著增加,需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植來(lái)清除病毒,從而達(dá)到根治的目的。
2024-10-31 15:30
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱(chēng)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類(lèi),一類(lèi)為原發(fā)性或家族性;另一類(lèi)為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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