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身上無力，可能是漸凍癥、線粒體腦肌病、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周期性癱瘓等罕見病的征兆。 1. 漸凍癥：是運動神經(jīng)元病的一種，患者大腦、腦干和脊髓中運動神經(jīng)細胞受到侵襲，肌肉逐漸萎縮無力，導(dǎo)致癱瘓。 2. 線粒體腦肌?。阂蚓€粒體功能缺陷，使ATP合成障礙、能量產(chǎn)生不足，影響大腦和肌肉功能，出現(xiàn)無力癥狀。 3. 重癥肌無力：是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損引起，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。 4. 進行性肌營養(yǎng)不良：是一組遺傳性肌肉變性疾病，因基因缺陷導(dǎo)致肌細胞膜功能異常，使肌肉進行性萎縮和無力。 5. 周期性癱瘓：是一組以反復(fù)發(fā)作的骨骼肌弛緩性癱瘓為特征的肌病，發(fā)作時大多伴有血清鉀離子濃度的異常改變，導(dǎo)致肌肉無力。 身上無力可能是多種罕見病的表現(xiàn)。若出現(xiàn)此類癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院進行檢查診斷。治療時，可使用依達拉奉、溴吡斯的明、輔酶Q10等藥物，但具體用藥需遵醫(yī)囑。