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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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侯凡凡 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病,癥狀有腹部疼痛、血尿、高血壓、腎功能損害、腹部腫塊等。 1. 腹部疼痛:囊腫增大牽拉腎包膜或壓迫周圍組織,引起隱痛或脹痛。 2. 血尿:囊腫破裂或腎臟局部缺血,導致血液進入尿液,出現(xiàn)血尿。 3. 高血壓:囊腫壓迫腎臟血管,腎素 - 血管緊張素系統(tǒng)激活,引發(fā)高血壓。 4. 腎功能損害:隨著囊腫增多增大,正常腎組織被破壞,腎功能逐漸下降。 5. 腹部腫塊:較大的囊腫可在腹部觸摸到腫塊。 針對多囊腎的治療,藥物方面可使用托伐普坦、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑等,需遵醫(yī)囑使用。若癥狀嚴重,可能需手術(shù)干預。建議及時到正規(guī)醫(yī)院腎內(nèi)科就診,以便制定個性化治療方案。
2025-03-10 08:16
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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