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拿到無(wú)創(chuàng)DNA異常報(bào)告，關(guān)鍵項(xiàng)目有21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征、性染色體非整倍體異常以及其他染色體微缺失微重復(fù)等。 1. 21 - 三體綜合征：即唐氏綜合征，胎兒可能出現(xiàn)智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、特殊面容等問題。 2. 18 - 三體綜合征：患兒多有嚴(yán)重的器官畸形，如心臟、腎臟等，存活幾率較低。 3. 13 - 三體綜合征：可導(dǎo)致胎兒多種嚴(yán)重畸形，神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常，預(yù)后較差。 4. 性染色體非整倍體異常：可能影響胎兒的生殖系統(tǒng)發(fā)育和第二性征表現(xiàn)。 5. 其他染色體微缺失微重復(fù)：可能會(huì)引發(fā)一些特定的綜合征，影響胎兒的生長(zhǎng)、發(fā)育和健康。 無(wú)創(chuàng)DNA異常報(bào)告中的這些關(guān)鍵項(xiàng)目，提示胎兒可能存在染色體相關(guān)問題。但無(wú)創(chuàng)DNA只是篩查手段，并非診斷依據(jù)。若報(bào)告異常，需進(jìn)一步通過(guò)羊水穿刺等檢查確診，以采取合適的處理措施。