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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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彭來勤 主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級甲等
產(chǎn)二區(qū)
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拿到無創(chuàng)DNA異常報告，關鍵項目有21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征、性染色體非整倍體異常以及其他染色體微缺失微重復等。 1. 21 - 三體綜合征：即唐氏綜合征，胎兒可能出現(xiàn)智力低下、生長發(fā)育遲緩、特殊面容等問題。 2. 18 - 三體綜合征：患兒多有嚴重的器官畸形，如心臟、腎臟等，存活幾率較低。 3. 13 - 三體綜合征：可導致胎兒多種嚴重畸形，神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常，預后較差。 4. 性染色體非整倍體異常：可能影響胎兒的生殖系統(tǒng)發(fā)育和第二性征表現(xiàn)。 5. 其他染色體微缺失微重復：可能會引發(fā)一些特定的綜合征，影響胎兒的生長、發(fā)育和健康。 無創(chuàng)DNA異常報告中的這些關鍵項目，提示胎兒可能存在染色體相關問題。但無創(chuàng)DNA只是篩查手段，并非診斷依據(jù)。若報告異常，需進一步通過羊水穿刺等檢查確診，以采取合適的處理措施。
2025-03-25 03:52
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