-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張麗 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
產科
-
21三體高風險早篩的5個關鍵要點為篩查時間、篩查方法、結果解讀、后續(xù)檢查、注意事項等。 1. 篩查時間：孕早期唐篩通常在孕11 - 13??周進行，此時檢查可較早發(fā)現(xiàn)異常情況。 2. 篩查方法：主要有血清學篩查和超聲檢查。血清學篩查通過檢測孕婦血液中某些標志物水平；超聲檢查則重點測量胎兒頸部透明帶厚度。 3. 結果解讀：早篩結果顯示高風險，只是提示胎兒患21三體綜合征的可能性增加，并非確診。 4. 后續(xù)檢查：若早篩高風險，需進一步做診斷性檢查，如羊水穿刺、絨毛取樣或無創(chuàng)DNA檢測等。 5. 注意事項：篩查前無需空腹，檢查時放松心情，避免過度緊張影響檢查結果。 掌握21三體高風險早篩的這些關鍵要點，有助于孕婦更好地進行篩查，及時發(fā)現(xiàn)問題并采取相應措施，保障胎兒健康。
2025-04-21 01:43
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
你可能對下面的內容感興趣
